21号染色体检查结果值是1.44有危险吗？

意见建议：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

临界值为1/275。

大于为高危，小于则为低危。

普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

21染色体有点临界，需要复查吗？

我们这一般情况， 18三体临界值为1：350 查出分母值越大越好 同样， 21三体（你的描述为“唐筛downs”）临界值为1：270 查出分目值越大越好，而你的是1：318，属于中度吧，接近临界值，这个会因年龄、孕周等原因有关，这个查出率是很低的，约60%-7。

唐筛结果显示21染色体临近风险值，该怎么办？问题严重吗？

唐筛21染色体临近风险值，问题大不大？

唐筛是通过对母体静脉血检测得出胎儿患唐氏综合征的概率有多少。

正常人体细胞中只有两条染色体，但有的宝宝却有3条染色体，如果多出来的染色体发生在第13对，则为13-三体症；如果发生在第18对，则为18-三体症，而这两种宝宝是很少能存活下来的，基本会自然流产或胎停育；

基本上我们常见的存活下来的唐氏综合征宝宝是21-三体症，即多出来的染色体发生在第21对。

题主表明21染色体临近风险值，也就是说还是在标准以下，因此结论是唐氏风险值没有超过筛查标准，属于低风险人群。

但是风险值也只是说明一个概率问题，也就是说没有一定是或一定不是，而且唐筛结果的准确性太低，只能预算出60%-80%的概率。

因此21染色体临近风险值问题大不大，只能说概率小，但不是完全排除，如果不放心可以进一步做羊水穿刺或无创DNA检测，准确率高达99%以上。

祝好孕！

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