21号染色体借物临界值

21三体筛查临界风险？

唐氏高危临界，不一定表示胎儿就是唐氏儿,建议做个无创dna复查。 三体综合征，即唐氏综合症，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险的话，说明孩子是有发育畸形的可能的。一般情况下，唐氏筛查提示有低风险的话，说明孩子的发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子是有发育畸形的可能性。在此特别建议您做无创DNA或者预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，这样才能彻底放心。

唐氏筛查21三体临界风险是什么意思,什么原因造成的呢？

唐筛二十一三体检查临界风险，意思就是宝宝有可能会患21三体综合征。一些遗传性的因素以及染色体异常严重的生理缺陷等，都会造成21三体临界风险。这种情况建议进一步做无创的DNA检测若结果正常，不必担心若不正常还需要做羊水穿刺检查。

21号染色体检查结果值是1.44有危险吗？

意见建议：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

临界值为1/275。

大于为高危，小于则为低危。

普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐筛21染色体风险值是怎么算出来的？

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率。

唐氏筛查21三体临界风险值是多少呢？怎么办呢？

现在主要是唐氏筛查21三体临界风险值，属于中度风险的，这个情况不能排除，孩子的唐氏疾病，对身体的影响是很大的，所以需要尽快去医院就诊，需要做羊水穿刺或者无创DNA检查，相对效果比较好一些，所以需要去医院做个详细检查，如果检查染色体是正常的，那就可以继续怀孕，如果检查有染色体异常，那就建议做引产的。

21三体临界点是什么意？

是属于临界点，一般标准值是1:700。我21三体风险值是1/760，医生说是临界点，最后让我做了染色体B超。